小耳畸形手術(shù)在現(xiàn)在生活中已經(jīng)是比較常見的一種耳朵疾病了，而小耳畸形手術(shù)的情況如果比較嚴(yán)重的話，那么影響的就不僅僅只是耳朵的外形這么簡單，還有可能會(huì)影響到耳朵的聽力，所以一旦出現(xiàn)小耳畸形手術(shù)的情況就需要及時(shí)進(jìn)行矯正，王海鑫小耳畸形手術(shù)可能出現(xiàn)的危險(xiǎn)有哪些？一般的原因無非就只要兩種，一種是遺傳，一種是病毒和輻射導(dǎo)致的。

先天性小耳畸形手術(shù)的特征表現(xiàn)

先天性小耳畸形手術(shù)是源于胚胎期第1、二鰓弓、第一咽囊、第一鰓裂和顳骨原基的顱骨結(jié)構(gòu)發(fā)育不良的一組先天性畸形，它包括單雙側(cè)外耳、中耳、顳骨、顴骨、上頜骨、下頜骨、面部表情肌、咀嚼肌、腮腺和顱神經(jīng)發(fā)育不良，其中小耳畸形手術(shù)是該綜合征的特征性表現(xiàn)之1、該畸形臨床主要表現(xiàn)為外耳形態(tài)改變，外耳的基本結(jié)構(gòu)消失或部分消失，僅有殘余耳軟骨及部分耳垂，甚至沒有上述結(jié)構(gòu)，而且常伴有外耳道閉鎖、中耳畸形和頜面部畸形等癥狀，小耳畸形手術(shù)以單側(cè)較多見，雙側(cè)畸形少見。

小耳畸形手術(shù)是先天性耳廓發(fā)育的畸形，畸形程度或輕或重，在外表上看有著明顯的不同，比較嚴(yán)重的畸形是表現(xiàn)為基本沒有耳廓，而比較輕的會(huì)表現(xiàn)出近似于耳廓的形態(tài)，但是大小明顯小于正常。

一.王海鑫小耳畸形手術(shù)可能出現(xiàn)的危險(xiǎn)有哪些

Ⅰ型：耳廓的各解剖結(jié)構(gòu)基本存在可辨認(rèn)，耳甲腔存在但稍小，耳廓總體輪廓（縱、橫徑線）小，常合并杯狀耳或招風(fēng)耳等耳畸形。

Ⅱ型：耳廓的部分解剖結(jié)構(gòu)存在可辨認(rèn)，耳舟與三角窩融合，耳廓上部分形態(tài)明顯縮窄，耳甲腔狹小較明顯。

Ⅲ型：耳廓解剖結(jié)構(gòu)無法辨認(rèn)，殘耳形態(tài)不規(guī)則，主要近似花生狀、舟狀、索條狀和臘腸狀等。

Ⅳ型：患側(cè)僅為小的皮贅或分散的山丘狀隆起，耳廓遺跡完全缺失、局部無任何解剖痕跡也包括其中。

二.造成小耳畸形手術(shù)的原因有哪些？

Ⅰ度：耳廓各一部分還行分辨，有小耳甲腔及耳道口，僅僅輪廓較小，耳道板內(nèi)面常為盲端；

Ⅱ度：耳廓大部分構(gòu)造沒法分辨，殘耳弧形，呈花生仁狀、舟狀和蠟?zāi)c狀等，耳道常閉鎖；

Ⅲ度殘耳僅為小的皮贅或呈小丘狀，或是無出其右紊亂的耳朵垂。

耳廓徹底沒有發(fā)育，部分沒有印痕的稱之無耳癥，***少見。

三.小耳畸形手術(shù)有哪些分類？

一型：耳廓較正常為小，耳道及鼓膜存有，融入聽力還行。

二型：耳廓畸型，外耳遭鎖閉，鼓膜及錘骨柄未生長發(fā)育，砧骨體與錘骨短頭結(jié)合，鐙骨巳育或未育。呈傳聲性聾，此型多見。

三型：耳廓畸型偏重，外耳遭鎖閉，聽骨畸型，合拼非鰓原性內(nèi)耳畸型。（編輯3001）