在平時的生活中我們經(jīng)常會看到有些人耳朵長的比較奇怪，其實醫(yī)生說，而且耳朵畸形的發(fā)病率還是比較高的，一般比較常見的耳朵畸形包括杯狀耳、菜花兒、招風耳等。下面我們來具體的看一下：畢節(jié)耳朵畸形整一下的副作用你清楚嗎？

一.畢節(jié)耳朵畸形整一下的副作用你清楚嗎

1、菜花耳：耳廓燒傷或外傷后、軟骨感染破壞，使軟骨攣宿增厚變形，卷曲一團，耳廓外形極不規(guī)則稱為菜花耳。對菜花耳的修復，如殘留的皮膚尚佳，可從耳前耳輪邊緣切開，仔細將軟骨剝離松解舒平，將增厚或骨化的軟骨及瘢痕組仔細。

2、隱耳：又稱袋狀耳是較少見的先天性耳畸形，特點為除耳垂正常外耳前皮膚與顱側(cè)皮膚連成一片，耳廓軟骨結(jié)構(gòu)基本正常但被埋在皮膚內(nèi)不能正常突出，顱耳溝消失，提起或壓迫時可出現(xiàn)正常耳廓外形，放松后又縮回，有時有對耳輪上腳成角畸形和耳輪軟骨折疊。

3、招風耳：招風耳是一種較常見先天性性耳畸形，多見于雙側(cè)。特點為耳廓略大，上半部扁平，對耳輪發(fā)育不全，形態(tài)消失;而耳甲過度發(fā)育，耳舟與耳甲之間夾角大于150度(正常90度)。招風耳的整復手術(shù)一般宜在5—6歲后，雙側(cè)同時進行，雖然修復方法較多但均以修復對耳輪及其上腳，縮小耳甲腔為基本原則。

4、杯狀耳：又稱為卷曲耳或垂耳為較常見的先天性耳畸形，多發(fā)生于雙側(cè)。特點為耳輪緣緊縮，耳輪及耳廓軟骨卷曲和粘連、耳舟、三角窩狹小，嚴重者整個耳廓上部縮小、下垂，耳舟及對耳輪形態(tài)消失，整個耳廓呈管狀稱為舟狀耳。杯狀耳的修復一般在6歲以后進行，原則上要矯正三部分畸形，一是矯正卷曲或下垂的耳廓上部分，二是矯正整個耳輪長度的不足，三是再造對耳輪矯正耳甲畸形。

5、耳垂畸形：

二. 耳朵畸形的分類

1、耳垂缺損

由于外傷或者感染導致耳朵缺損，還有可能是由于穿耳眼不當導致耳部缺損。

2、招風耳

這種耳型非常常見，大S的耳型就屬于招風耳。招風耳耳輪不能卷曲，整個耳廓無回旋的余地，形成的耳輪又薄，形同貝殼的邊緣。這是常見的先天性耳廓畸形，也是民間傳說的"招風耳"。由于胚胎期對耳輪形成不全或耳甲軟骨發(fā)育形成的，可單獨存在，也可能同時發(fā)生。招風耳雙側(cè)性較多見，但兩側(cè)畸形程度有差異。

3、杯狀耳

杯狀耳也常被稱為卷曲耳、垂耳等，因為它的外形好象在耳輪緣穿了一條繩子，將其收緊似的，因此也有人將其稱為環(huán)縮耳。杯狀耳有四個主要通緝特征：耳廓卷曲、前傾、耳廓變小、耳廓位置低。杯狀耳的畸形對容貌影響較大，還會影響戴眼睛。

4、小耳或無耳

先天性小耳或者無耳主要指那些重度耳廓發(fā)育不全的人。雖然發(fā)生的幾率較低，約為1：7000，以男性病患居多。

5、副耳或多耳，除了存在正常耳廓外，在耳屏前、頰部或上頸部有耳廓樣結(jié)構(gòu)或皮贅存在，可伴有頜面部發(fā)育的異常。

6、巨耳，耳廓過度發(fā)育，表現(xiàn)整個耳廓增大或者是耳廓某一部分肥大，后者更多見。此外，還有貓耳、猿耳、隱耳等。

三. 耳朵畸形的注意事項

1、在剝離耳朵的皮膚時，要保留薄層皮下，而且留下的皮膚不能太薄，在擴張后去除包膜時也應該保證皮膚的血液循環(huán)，剝離也不宜過深，以免損傷面神經(jīng)。

2、在進行縫合的時候不能夠縫得太緊，防止皮瓣壞死。

3、在進行組織擴張時不要快速擴張，以防止擴張囊暴露，和術(shù)后y皮瓣回縮，引起耳廓變形，擴張可適當超量，并維持一段時間后，被擴伸的皮瓣不縮則手術(shù)更為理想。

4、若發(fā)生耳廓支架暴露，應該及時處理。癥狀較輕者通過局部換藥使之自愈，如果嚴重的話需用皮瓣覆蓋。

二. 耳朵畸形的分類

1、招風耳，又叫扇風耳、扁平耳。表現(xiàn)為耳廓明顯前傾，顱耳增大，這種畸形對聽力無影響。

2、副耳或多耳，除了存在正常耳廓外，在耳屏前、頰部或上頸部有耳廓樣結(jié)構(gòu)或皮贅存在，可伴有頜面部發(fā)育的異常。

3、巨耳，耳廓過度發(fā)育，表現(xiàn)整個耳廓增大或者是耳廓某一部分肥大，后者更多見。此外，還有貓耳、猿耳、隱耳等。

4、小耳，耳廓發(fā)育異常，一般可分為三級。一級，耳廓較正常耳小，形狀無明顯畸形，可伴有外耳道狹窄和中耳畸形;二級，耳廓無正常形態(tài)，可見條索狀皮贅，其下有軟骨，常伴外耳道完全閉鎖和中耳畸形，三級，耳廓殘缺不全，呈不規(guī)則突起，除伴有外耳道和中耳畸形外，可有面神經(jīng)和內(nèi)耳的異常及頜面部的其他畸形，表現(xiàn)出面癱、神經(jīng)性耳聾、下頜發(fā)育不良等。其中二級的情形比較多見。

5、無耳，表現(xiàn)為一側(cè)或雙側(cè)沒有耳廓，常伴有外耳道和中耳的畸形。這種畸形相對少見。

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