對(duì)于耳甲腔型小耳畸形的處理，單側(cè)耳畸形患者與雙側(cè)耳畸形患者的處理辦法是不同的，因?yàn)閱蝹?cè)患者健側(cè)耳耳聽(tīng)力基本正常對(duì)學(xué)習(xí)語(yǔ)言無(wú)大礙，不會(huì)影響孩子的智力發(fā)育。耳甲腔型小耳畸形會(huì)對(duì)身體有影響嗎？

耳甲腔型小耳畸形又稱先天性耳廓畸形綜合征，是由先天性耳廓發(fā)育不良引起的耳廓發(fā)育不全、外形異常的畸形，常伴有外耳道閉鎖、中耳畸形、頜面部畸形。發(fā)病率因地區(qū)和種族而異。

一.耳甲腔型小耳畸形會(huì)對(duì)身體有影響嗎

1、遺傳

多年來(lái)，大部分學(xué)者認(rèn)為耳廓發(fā)育異常與遺傳有關(guān)，有些學(xué)者指出，有些耳廓畸形及外耳道閉鎖是有規(guī)律的顯性遺傳。

2、藥物和病毒

近20年來(lái)不少學(xué)者認(rèn)為藥物和病毒也可導(dǎo)致耳廓畸形。例如：孕婦口服反應(yīng)停后，胎兒可出現(xiàn)一系列先天性畸形。此藥物由母體傳給胎兒是1959至1962年在西德和英國(guó)所發(fā)現(xiàn)，據(jù)當(dāng)時(shí)統(tǒng)計(jì)約有1000名兒童耳廓畸形與此有關(guān)。但也有很多婦女長(zhǎng)期服用此藥后胎兒正常，說(shuō)明這種藥物并非對(duì)所有胎兒者有危害作用。

二.小耳畸形究竟有哪些形態(tài)？

Ⅰ型：耳廓的各解剖結(jié)構(gòu)基本存在可辨認(rèn)，耳甲腔存在但稍小，耳廓總體輪廓（縱、橫徑線）小，常合并杯狀耳或招風(fēng)耳等耳畸形。

Ⅱ型：耳廓的部分解剖結(jié)構(gòu)存在可辨認(rèn)，耳舟與三角窩融合，耳廓上部分形態(tài)明顯縮窄，耳甲腔狹小較明顯。

Ⅲ型：耳廓解剖結(jié)構(gòu)無(wú)法辨認(rèn)，殘耳形態(tài)不規(guī)則，主要近似花生狀、舟狀、索條狀和臘腸狀等。

Ⅳ型：患側(cè)僅為小的皮贅或分散的山丘狀隆起，耳廓遺跡完全缺失、局部無(wú)任何解剖痕跡也包括其中。

三.小耳畸形有哪些分類？

一型：耳廓較正常為小，耳道及鼓膜存有，融入聽(tīng)力還行。

二型：耳廓畸型，外耳遭鎖閉，鼓膜及錘骨柄未生長(zhǎng)發(fā)育，砧骨體與錘骨短頭結(jié)合，鐙骨巳育或未育。呈傳聲性聾，此型多見(jiàn)。

三型：耳廓畸型偏重，外耳遭鎖閉，聽(tīng)骨畸型，合拼非鰓原性內(nèi)耳畸型。

小耳畸形發(fā)生的原因一般認(rèn)為與懷孕早期的偶然事件有關(guān)，如病毒感染、服藥、精神刺激、輻射、環(huán)境污染等因素有關(guān)。據(jù)研究沒(méi)有一種因素能起主要作用。當(dāng)前的研究表明：小耳畸形是散發(fā)、隨機(jī)事件，父母要理解此種情況。親屬中發(fā)病率僅為5%，也就是說(shuō)此病不是遺傳病。（編輯3001）