副耳是先天性耳部畸形，是在耳朵前面長出的多余組織，有的副耳表現(xiàn)為小肉贅，或形似小耳朵，有的就只是一個小圓包。雖然副耳對人的日常生活影響不大，但在這個看臉的時代會給患者造成巨大的心理壓力。副耳切除可以讓耳朵恢復(fù)正常人的外觀，有利于孩子的身心健康發(fā)育。那么，保山耳畸形科后會對身體造成傷害么？下面就跟隨耳再造基地專家來詳細(xì)了解下吧。

耳畸形科

站在醫(yī)學(xué)的角度來說，由于耳廓受擠壓或捻撮等閉合性創(chuàng)傷后，在軟骨膜下滲血形成血腫，引起耳軟骨壞死等缺血壞死，隨著血腫機(jī)化，光纖結(jié)締組織增生、收縮，以及軟骨壞死等病理變化，耳廓逐漸增厚而皺縮，表面呈現(xiàn)許多不規(guī)則的突起，突起間為深淺不等的皺褶縫隙，狀似菜花，觸之質(zhì)硬韌，并常有壓痛，稱之為耳畸形科。

耳廓起源于胚胎鰓弓(下頜弓)和第二鰓弓(舌骨弓)。在胚胎第5周，鰓弓的一部分將會發(fā)育成耳廓，大致在胚胎第5-9周耳廓發(fā)育成形。在胚胎第6周，外胚層和間充質(zhì)在下頜弓和舌骨弓活躍、增生后出現(xiàn)6個小丘狀隆起，1、2、3小丘出現(xiàn)于下頜弓尾部，以后形成耳屏、耳輪腳和外耳輪上部，4、5、6小丘出現(xiàn)于舌骨弓頭部，發(fā)育為對耳輪、對耳屏和耳垂。6個小丘增生融合形成凸起的耳廓，鰓裂向內(nèi)凹陷形成外耳道。在耳廓的發(fā)育階段，胚胎受到遺傳或外界因素影響，容易出現(xiàn)耳廓的多種發(fā)育畸形。

保山耳畸形科后會對身體造成傷害么

1、遺傳

很多年來，絕大多數(shù)學(xué)家覺得耳廓發(fā)育異常與遺傳相關(guān)，一些學(xué)家強調(diào)，一些耳廓畸型及耳道閉鎖是有規(guī)律性的隱形遺傳。

2、藥物和病毒

近20以來許多學(xué)家覺得藥物和病毒也可造成耳廓畸型。比如：孕婦懷孕內(nèi)服反應(yīng)停后，胎寶寶可出現(xiàn)一連串先天性畸型。此藥物由孕媽發(fā)送給胎寶寶是1959至1962年在西德和美國所發(fā)覺，據(jù)那時候統(tǒng)計分析約有1000名少年兒童耳廓畸型與此有關(guān)。但也是許多女性長期性服食此藥后胎寶寶一切正常，表明這類藥物并不是對全部胎寶寶者有傷害功效。

由于外傷引起的局部畸形。我們的耳朵是很脆弱的器官，只有軟骨、軟骨膜和薄薄的一層皮膚。如果受到擠壓或重?fù)?，就很容易發(fā)炎，這時候，大量的血液涌到耳部，造成耳朵軟骨膜下血腫，這就使得骨膜逐漸與軟骨脫離，無法再像以前一樣給軟骨提供營養(yǎng)，久而久之，軟骨就會壞死，形成縮皺的結(jié)締組織。同時，血液堆積形成的腫塊會向外突起，使耳廓變厚。原來的耳軟骨無法繼續(xù)正常生長，本來要用作產(chǎn)生耳廓軟骨的鈣就隨意附著，形成很多不規(guī)則的突起。

先天性耳畸形科可以單獨發(fā)生,也可以是綜合征的部分表現(xiàn),常見綜合有:TreacherCollins綜合征,Goldenhar綜合征,Nagar綜合征,Miller綜合征。（編輯3001）