先天性小耳畸形也稱小耳畸形綜合征，在我國是一種較常見的先天畸形。據(jù)較新統(tǒng)計結(jié)果顯示，先天性小耳畸形發(fā)病率約為1/2000，在頭面部先天畸形中位居第二，僅次于先天性唇腭裂畸形。而令人有所擔憂的是，小耳畸形或許還有一定的遺傳性，可能影響后代發(fā)育，需要及時矯正治療。昭通單側(cè)小耳畸形對骨頭有傷害嗎？

外耳廓再造—耳再造手術(shù)

正常的耳廓是由細薄的皮膚軟組織包裹彈力軟骨支架所組成，具有彈性的薄殼結(jié)構(gòu)，并有耳輪、對耳輪、耳屏、耳垂、耳蝸等構(gòu)成，凸凹回旋，形態(tài)復雜，因此耳廓再造是一個困難、復雜的手術(shù)。年老體弱者宜佩帶假耳，不宜施耳再造術(shù)。

先天性小耳畸形是源于胚胎期第1、二鰓弓、第一咽囊、第一鰓裂和顳骨原基的顱骨結(jié)構(gòu)發(fā)育不良的一組先天性畸形，它包括單雙側(cè)外耳、中耳、顳骨、顴骨、上頜骨、下頜骨、面部表情肌、咀嚼肌、腮腺和顱神經(jīng)發(fā)育不良，其中小耳畸形是該綜合征的特征性表現(xiàn)之1、該畸形臨床主要表現(xiàn)為外耳形態(tài)改變，外耳的基本結(jié)構(gòu)消失或部分消失，僅有殘余耳軟骨及部分耳垂，甚至沒有上述結(jié)構(gòu)，而且常伴有外耳道閉鎖、中耳畸形和頜面部畸形等癥狀，小耳畸形以單側(cè)較多見，雙側(cè)畸形少見。

耳由三部分組成：外耳、中耳、內(nèi)耳。外耳由耳廓與外耳道組成;內(nèi)耳是由蝸牛狀耳蝸組成，起電子系統(tǒng)樣作用，將信息經(jīng)聽神經(jīng)傳至大腦聽覺中樞形成聽覺;中耳是介于兩者之間的含氣腔，內(nèi)有錘骨、砧骨和鐙骨三塊聽小骨組成的聽骨鏈。胚胎發(fā)育期間，聲音的接收器官(內(nèi)耳)與傳導器官(外中耳)的來源不同，所以外中耳畸形患者的內(nèi)耳很少累及，所以仍然有部分的殘余聽力。

耳廓畸形根據(jù)嚴重程度分為：

I°畸形，耳廓有輕微的畸形，通常比正常的耳廓稍小，耳廓結(jié)構(gòu)可辨;

昭通單側(cè)小耳畸形對骨頭有傷害嗎

1、6個月以后：患者進行聽力檢查，配戴骨導式助聽器，進行非手術(shù)的聽力再造方案;

2、5周歲以后：進行CT檢查，察看患者耳部發(fā)育情況(根據(jù)Jarhsdoeger評分標準，滿分10分)，確定孩子的手術(shù)治療方案;

①評分大于或等于8分，根據(jù)顱中窩和顳下頜關(guān)節(jié)的位置(不在評分標準內(nèi))，決定是否開耳道;

②不合適開耳道的患者(一般評分在4-7分)，如有活動良好的鐙骨，可以植入振動聲橋，再造聲音的氣導傳遞過程;

③評分較低，不能開耳道或者植入振動聲橋的患者，只能選擇骨傳導植入系統(tǒng)，如巴哈，骨橋。（編輯3001）