先天性小耳畸形是很多家庭的噩夢(mèng)，無(wú)論再怎樣的注意或者規(guī)避，還是會(huì)有幾千分之一的幾率降落在孩子的身上。這對(duì)于任何一個(gè)家庭來(lái)說(shuō)，有這種病的孩子無(wú)疑從開始的人生就籠罩上了烏云。二度小孩耳朵畸形的手術(shù)的手術(shù)副作用？

先天性耳廓畸形的分類

臨床上，大約有15-29%的新生兒出生后耳廓形態(tài)畸形，那么我們?nèi)绾蝸?lái)判斷寶寶的耳廓是否為畸形呢？

如果發(fā)現(xiàn)剛出生的嬰兒耳朵畸形，首先行新生兒聽力篩查，新生兒聽力篩查正常，良好在2周內(nèi)行耳廓支架，做物理模型校正術(shù)，大約1年時(shí)間。如果超過(guò)1月以上未行耳廓支架物理模型校正，則治療效果欠佳，要待成人后行耳廓校正術(shù)。

小孩耳朵畸形的手術(shù)該怎么辦呢?孩子耳朵畸形都有哪幾種情況?

一.二度小孩耳朵畸形的手術(shù)的手術(shù)副作用

1、在剝離耳朵的皮膚時(shí)，要保留薄層皮下，而且留下的皮膚不能太薄，在擴(kuò)張后去除包膜時(shí)也應(yīng)該保證皮膚的血液循環(huán)，剝離也不宜過(guò)深，以免損傷面神經(jīng)。

2、在進(jìn)行縫合的時(shí)候不能夠縫得太緊，防止皮瓣壞死。

3、在進(jìn)行組織擴(kuò)張時(shí)不要快速擴(kuò)張，以防止擴(kuò)張囊暴露，和術(shù)后y皮瓣回縮，引起耳廓變形，擴(kuò)張可適當(dāng)超量，并維持一段時(shí)間后，被擴(kuò)伸的皮瓣不縮則手術(shù)更為理想。

4、若發(fā)生耳廓支架暴露，應(yīng)該及時(shí)處理。癥狀較輕者通過(guò)局部換藥使之自愈，如果嚴(yán)重的話需用皮瓣覆蓋。

二. 耳朵畸形的分類

1、招風(fēng)耳，又叫扇風(fēng)耳、扁平耳。表現(xiàn)為耳廓明顯前傾，顱耳增大，這種畸形對(duì)聽力無(wú)影響。

2、副耳或多耳，除了存在正常耳廓外，在耳屏前、頰部或上頸部有耳廓樣結(jié)構(gòu)或皮贅存在，可伴有頜面部發(fā)育的異常。

3、巨耳，耳廓過(guò)度發(fā)育，表現(xiàn)整個(gè)耳廓增大或者是耳廓某一部分肥大，后者更多見。此外，還有貓耳、猿耳、隱耳等。

4、小耳，耳廓發(fā)育異常，一般可分為三級(jí)。一級(jí)，耳廓較正常耳小，形狀無(wú)明顯畸形，可伴有外耳道狹窄和中耳畸形;二級(jí)，耳廓無(wú)正常形態(tài)，可見條索狀皮贅，其下有軟骨，常伴外耳道完全閉鎖和中耳畸形，三級(jí)，耳廓?dú)埲辈蝗?，呈不?guī)則突起，除伴有外耳道和中耳畸形外，可有面神經(jīng)和內(nèi)耳的異常及頜面部的其他畸形，表現(xiàn)出面癱、神經(jīng)性耳聾、下頜發(fā)育不良等。其中二級(jí)的情形比較多見。

5、無(wú)耳，表現(xiàn)為一側(cè)或雙側(cè)沒(méi)有耳廓，常伴有外耳道和中耳的畸形。這種畸形相對(duì)少見。（編輯3001）