耳畸形綜合征是半面短小癥的一部分，常伴有外耳道閉鎖、耳道畸形和頜耳畸形治療畸形，需進(jìn)行耳廓部分或全部再造。在我國，小耳畸形的發(fā)病率約在萬份之三左右，男性發(fā)病率高于女性，約為2：1，右側(cè)畸形較多，雙側(cè)畸形只占10%左右。上饒耳畸形治療術(shù)到底安不安全？

耳再造救助修復(fù)基地專家介紹，目前的外科技術(shù)可以造出栩栩如生的耳朵，通常情況下：生物支架耳再造手術(shù)需要一期手術(shù)即可完成;肋軟骨耳朵再造要分三期完成，具體操作如下：

小兒耳朵畸形可以治療好，但是要擇期。因?yàn)樾『⒃诓粩嗟纳L發(fā)育，耳朵也在不斷長大，如果孩子太小就做手術(shù)，做多大的耳朵，將來耳朵會(huì)長多大都是問題，是未知數(shù)，所以，要等到孩子長到一定程度，耳朵基本不怎么發(fā)育后再行整形手術(shù)。

目前隨著科技的發(fā)展，有些仿真耳做的非常相像，也非常好看，所以不要著急，等到孩子稍大點(diǎn)，科學(xué)更加發(fā)展，將來可能做的耳朵會(huì)更漂亮、更逼真。

伴有耳畸形治療畸形能手術(shù)治療嗎？

耳畸形治療各器官多數(shù)也起源于鰓弓組織，所以不少小耳畸形病人同伴有耳畸形治療缺陷。表現(xiàn)為患側(cè)耳畸形治療短小，下頜骨及淺表軟組織發(fā)育不良，對于小耳伴有的耳畸形治療畸形較嚴(yán)重者，可以同時(shí)行耳畸形治療畸形矯正術(shù)，將患側(cè)下頜延長，保證耳畸形治療雙側(cè)基本對稱。

先天性小耳畸形患者中耳發(fā)育障礙類型多達(dá)十余種，主要為聽小骨、鼓室肌肉和面神經(jīng)的發(fā)育畸形，并且同外耳畸形嚴(yán)重程度密切相關(guān)。先天性外耳畸形在嚴(yán)重病例中可以表現(xiàn)為序列征的臨床癥狀之一，如：眼-耳-脊柱序列征。其患者除存在小耳畸形外，還患有半面短小(顳骨,上頜骨或下頜骨發(fā)育不全),軟組織畸形(耳前贅生物或大口畸形),眼瞼缺損(眼瞼缺損,瞼結(jié)膜上皮囊腫),脊柱畸形,以及先天性腎臟和心臟缺損。（編輯3001）