對于單側(cè)小耳畸形伴外耳道閉鎖的病人，則可先行先天性耳廓形態(tài)畸形，以后再根據(jù)需要決定是否進(jìn)行中耳手術(shù)。雙側(cè)小耳畸形并伴外耳道閉鎖的病人，更好的解決方法是先行外耳道和中耳手術(shù)以改善聽力。哈爾濱先天性先天性耳廓形態(tài)畸形的術(shù)后護(hù)理要注意這幾點(diǎn)？

一.哈爾濱先天性先天性耳廓形態(tài)畸形的術(shù)后護(hù)理要注意這幾點(diǎn)

1、巨耳，耳廓過度發(fā)育，表現(xiàn)整個耳廓增大，或耳廓某一部分肥大。后者更多見。此外，還有貓耳、猿耳、隱耳等。

2、招風(fēng)耳，又叫扇風(fēng)耳、扁平耳，耳廓明顯前傾，顱耳角(耳廓后面與頭顱側(cè)面的加號角度)增大，這種住院畸形對聽力無影響。

3、無耳，這種畸形相對少見，表現(xiàn)為一側(cè)或雙側(cè)沒有耳廓，常伴有外耳道和中耳的畸形。

4、副耳或多耳，除存在正常耳廓外，在耳屏前、頰部或上頸部有耳廓樣結(jié)構(gòu)或皮贅存在，可伴有頜面部發(fā)育的異常。

5、小耳，耳廓發(fā)育異常，一般可分為三級。一級，耳廓較正常耳小，形狀無明顯畸形，可伴有外耳道狹窄和中耳畸形;二級，耳廓無正常形態(tài)，可見條索狀皮贅，其下有軟骨，常伴外耳道完全閉鎖和中耳畸形，這種情形他們比較多見;三級，耳廓?dú)埲辈蝗什灰?guī)則突起，除伴有外耳道和中耳畸形外，可有面神經(jīng)和內(nèi)耳的異常及頜面部的其他畸形，表現(xiàn)出面癱、神經(jīng)性耳聾、下頜發(fā)育不良等。

二.新生兒先天性耳廓形態(tài)畸形，家長不要抱著“長長就好”的態(tài)度！

一般認(rèn)為，先天性耳廓形態(tài)畸形是由于胎位異?；虍a(chǎn)道擠壓等外力因素，通俗地說就是耳朵長得不好看，但一般不影響患者的聽力。

有些家長覺得“長長就好了”，抱著觀望的態(tài)度，以至于錯過較好的矯治時(shí)期！臨床研究表明：70%的患兒在不予干預(yù)的情況下，耳廓畸形保持原樣或更嚴(yán)重。所以，建議對新生兒的無創(chuàng)矯正越早做越好。

三.哈爾濱耳廓畸形主要有哪些情況

①無耳，這種畸形相對少見，表現(xiàn)為一側(cè)或雙側(cè)沒有耳廓，常伴有外耳道和中耳的畸形。

②小耳，耳廓發(fā)育異常，一般可分為三級。一級，耳廓較正常耳小，形狀無明顯畸形，可伴有外耳道狹窄和中耳畸形；二級，耳廓無正常形態(tài)，可見條索狀皮贅，其下有軟骨，常伴外耳道閉鎖和中耳畸形，這種情形比較多見；三級，耳廓?dú)埲辈蝗?，呈不?guī)則突起，除伴有外耳道和中耳畸形外，可有面神經(jīng)和內(nèi)耳的異常及頜面部的其他畸形，表現(xiàn)出面癱、神經(jīng)性耳聾、下頜發(fā)育不良等。

什么是EarWell耳廓畸形無創(chuàng)矯正?

EarWell耳廓畸形無創(chuàng)矯正器在美國、加拿大等發(fā)達(dá)不用檢查已臨床使用數(shù)年，迅速、無痛、無創(chuàng)矯正兒先天性耳廓形態(tài)畸形，為上千個患兒家庭掃去陰霾、送去福音。

對于小耳畸形，建議主張?jiān)诨颊?歲左右行自體肋軟骨支架移植，擴(kuò)張法先天性耳廓形態(tài)畸形。而一些相對較輕的耳廓畸形，如招風(fēng)耳、隱耳、杯狀耳等可以早發(fā)現(xiàn)早治療，甚至有些可以通過不手術(shù)的方法給予矯正。（編輯3001）