先天性右耳畸形是嬰兒在出生后出現的一種畸形病，先天性右耳畸形術的過程及后遺癥？下面我們來看看專家的詳細介紹吧!

小耳畸形患者有很多原因導致，主要是耳朵小骨和面部神經出現傷害和畸形。所以大家要及時進行手術。一些嚴重的小耳畸形的患者，建議住院治療。輕度的不對稱的小耳畸形的患者，如果聽覺上和看上去沒差別的話，是不需要進行手術治療的。所以希望大家要去耳科醫(yī)院做好耳朵畸形的治療。

一.先天性右耳畸形術的過程及后遺癥

先天性右耳畸形按嚴重程度主要分為那幾類呢？

1、Ⅲ度：只存留皮膚、軟骨構成的團塊，嚴重者出現無耳；

2、Ⅱ度：只存在呈垂直方位的耳輪，呈臘腸狀，外耳道閉鎖；

3、Ⅰ度：耳廓的大小、形態(tài)發(fā)生變化，但耳廓重要的表面標志結構存在，外耳道狹窄，嚴重時外耳道出現閉鎖。

耳朵的缺損雖然不危及生命，但影響容貌，更為嚴重的是可造成病人心理發(fā)育的障礙。有幸的是現代整形外科技術可以造出栩栩如生的耳朵，那么耳朵是如何造出來的呢通常情況耳再再造要分兩期完成。

小耳畸形的病因尚無定論，有遺傳論的、由環(huán)境影響論的，還有其它結論的。有的學者認為外耳畸形、耳道閉鎖和傳導性耳聾的病人兼具有顯性和隱性遺傳病的特點，有的學者對小耳畸形患者進行臨床和基因分析認為常染色體顯性、隱性遺傳，性聯染色體遺傳均不可能，發(fā)病原因以環(huán)境因素為主，染色體畸變、單基因遺傳、多基因遺傳為輔。其他因素如母親懷孕期間有感冒、先兆流產、妊毒癥、貧血的病史也不可忽視。一般認為，先天性右耳畸形的危險因素有母親的受教育程度低、母親懷孕初期有宮內感染、母親懷孕初期有用藥史、母親有流產史（包括人工流產與自然流產）、父親的吸煙史、父親的飲酒史及小耳畸形的家族史等。小耳畸形的發(fā)病率：各種文獻報道為7000～8000:1我國人群的發(fā)病率為1.4/萬。大多學者認為發(fā)病率與種族、地域有關，而且單側多于雙側、右側多于左側。

二.先天性右耳畸形的臨床表現

Ⅰ度：耳廓的大小、形態(tài)發(fā)生變化，但耳廓重要的表面標志結構存在,外耳道狹窄，嚴重時外耳道出現閉鎖；

Ⅱ度：為典型，只存在呈垂直方位的耳輪，呈臘腸狀,外耳道閉鎖；

Ⅲ度：只存留皮膚、軟骨構成的團塊，嚴重者出現無耳。

先天性右耳畸形患者中耳發(fā)育障礙類型多達十余種，主要為聽小骨、鼓室肌肉和面神經的發(fā)育畸形，并且同外耳畸形嚴重程度密切相關。先天性外耳畸形在嚴重病例中可以表現為序列征的臨床癥狀之一，如：眼-耳-脊柱序列征(Oculo–auriculo–vertebralspectrum，OAVS)。其患者除存在小耳畸形外，還患有半面短小(顳骨,上頜骨或下頜骨發(fā)育不全),軟組織畸形(耳前贅生物或大口畸形),眼瞼缺損(眼瞼缺損,瞼結膜上皮囊腫),脊柱畸形,以及先天性腎臟和心臟缺損。（編輯3001）