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現(xiàn)階段,耳朵畸形的狀況有許多,所謂的小耳癥就是指,天生沒有形成正常耳廓外觀的畸型,歸屬于耳廓形成不徹底,只有耳垂,耳朵里面的別的部分基本上沒有的形狀。據(jù)調(diào)查,每7000~8000名剛出生嬰兒中總有1名這類畸型,在其中約5%歸屬于兩側(cè)小耳癥,剩下約95%歸屬于一側(cè)小耳癥。小耳癥和聽覺的相互之間關(guān)聯(lián)依據(jù)小耳癥形狀被分成多種多樣,各種各樣形狀的醫(yī)治方式也不一樣。小耳畸形大小臉的危險性有哪些?
什么是小耳畸形大小臉
先天性小耳畸形大小臉是指耳廓比正常耳廓小,常伴有外耳道閉鎖。耳廓再造的對象主要是先天性小耳畸形大小臉和外傷耳缺損。先天性小耳畸形大小臉的發(fā)生率約為6000:1。
先天性小耳畸形大小臉分為四種臨床類型,便于針對不同類型采取相應(yīng)的治療策略:
先天性小耳并不是很罕見的,發(fā)生率約為1:20000。因為耳朵所處的的特殊位置,在生活中不好對其遮擋,對于患者的心理和心情上還是有很大影響的。在治療上主要以手術(shù)修復(fù)為主要目的,可以實施全耳廓再造術(shù)。耳廓再造術(shù)的合適時期是在13歲以后。
Ⅰ型:耳廓的各解剖結(jié)構(gòu)基本存在可辨認,耳甲腔存在但稍小,耳廓總體輪廓(縱、橫徑線)小,常合并杯狀耳或招風耳等耳畸形。
Ⅱ型:耳廓的部分解剖結(jié)構(gòu)存在可辨認,耳舟與三角窩融合,耳廓上部分形態(tài)明顯縮窄,耳甲腔狹小較明顯。
Ⅲ型:耳廓解剖結(jié)構(gòu)無法辨認,殘耳形態(tài)不規(guī)則,主要近似花生狀、舟狀、索條狀和臘腸狀等。
Ⅳ型:患側(cè)僅為小的皮贅或分散的山丘狀隆起,耳廓遺跡完全缺失、局部無任何解剖痕跡也包括其中。
一型:耳廓較正常為小,耳道及鼓膜存有,融入聽力還行。
二型:耳廓畸型,外耳遭鎖閉,鼓膜及錘骨柄未生長發(fā)育,砧骨體與錘骨短頭結(jié)合,鐙骨巳育或未育。呈傳聲性聾,此型多見。
三型:耳廓畸型偏重,外耳遭鎖閉,聽骨畸型,合拼非鰓原性內(nèi)耳畸型。(編輯3001)
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