一.萊蕪耳朵畸形耳朵術(shù)的優(yōu)勢及人群

1、按照耳垂畸形的原因分類萊蕪耳朵畸形耳朵術(shù)的優(yōu)勢及人群？

先天性耳廓畸形的分類

臨床上，大約有15-29%的新生兒出生后耳廓形態(tài)畸形，那么我們?nèi)绾蝸砼袛鄬殞毜亩欠駷榛文兀?/p>

大畸形超聲篩查可以排查出許多大的畸形。

它可以有效的排查較大的畸形如心臟畸形。但是小耳畸形能不能被篩查出來，除了大夫的經(jīng)驗(yàn)以外，更重要的是運(yùn)氣，有些孕婦23周的彩超也沒有把耳朵顯示出來。由于產(chǎn)前排查困難，小耳畸形的發(fā)生率在新生兒中排名第二，僅次于唇裂。

無耳，這種畸形相對少見，表現(xiàn)為一側(cè)或雙側(cè)沒有耳廓，常伴有外耳道和中耳的畸形。

二. 耳朵畸形分為這4種

1、小耳畸形

小耳畸形綜合癥在國內(nèi)稱做先天性小耳畸形，是耳廓先天性發(fā)育不良，往往伴有外耳道閉鎖，中耳畸形，以及頜面畸形，其人群的發(fā)生率為1:2000，男性和女性比例為2:1。適合的手術(shù)方式：耳再造手術(shù)。外耳再造術(shù)涵蓋了皮瓣、筋膜瓣、皮膚、軟骨移植、軟骨雕刻及擴(kuò)張器應(yīng)用等多項(xiàng)整形外科技術(shù)，是一個系統(tǒng)工程，是整形外科比較復(fù)雜的手術(shù)之1、

2、隱耳

又稱袋狀耳，是較少見的先天性耳畸形，特點(diǎn)為除耳垂正常外耳前皮膚與顱側(cè)皮膚連成一片，耳廓軟骨結(jié)構(gòu)基本正常但被埋在皮膚內(nèi)不能正常突出，顱耳溝消失，提起或壓迫時可出現(xiàn)正常耳廓外形，放松后又縮回，有時有對耳輪上腳成角畸形和耳輪軟骨折疊。

3、招風(fēng)耳

招風(fēng)耳是一種較常見先天性耳畸形，多見于雙側(cè)。特點(diǎn)為耳廓略大，上半部扁平，對耳輪發(fā)育不全，形態(tài)消失；而耳甲過度發(fā)育，耳舟與耳甲之間夾角大于150度（正常90度）。

4、杯狀耳

又稱為卷曲耳或垂耳，為較常見的先天性耳畸形，多發(fā)生于雙側(cè)。特點(diǎn)為耳輪緣緊縮，耳輪及耳廓軟骨卷曲和粘連、耳舟、三角窩狹小，嚴(yán)重者整個耳廓上部縮小、下垂，耳舟及對耳輪形態(tài)消失，整個耳廓呈管狀稱為舟狀耳。杯狀耳的修復(fù)一般在6歲以后進(jìn)行，原則上要矯正三部分畸形，一是矯正卷曲或下垂的耳廓上部分，二是矯正整個耳輪長度的不足，三是再造對耳輪矯正耳甲畸形

視情況而定，一般來說遺傳因素在耳廓畸形中雖然存在，但是占比例很小。每種疾病，都有潛在遺傳基因，但是外耳畸形，可由于受孕或者懷孕期間各種原因引起，比如藥物或者物理化學(xué)刺激、精神狀態(tài)、胚胎發(fā)育過程中出現(xiàn)耳廓畸形。（編輯3001）