孩子耳朵畸形，開封外外耳朵畸形手術(shù)的危險(xiǎn)性到底有多大？有的寶寶出生后，家長會發(fā)現(xiàn)自家寶寶耳朵沒有發(fā)育，或者只有一部分，這種稱為小耳畸形，是一種先天性的疾病。小耳畸形的發(fā)病率在不同的不用檢查和區(qū)域是不同的，我國發(fā)病率約為1.4/10000，先天性小耳畸形多發(fā)生于單側(cè)，占70%～90%，其中以右側(cè)多見，占58%～61%，男性多于女性，10%～47%合并有內(nèi)耳畸形。近年來多家研究機(jī)構(gòu)的的調(diào)查顯示其發(fā)病率有所增加，所以孕前的準(zhǔn)備對年輕家長是非常重要的，而懷孕后12周內(nèi)是耳朵發(fā)育的關(guān)鍵時期，一定不要使用任何藥物。

開封外外耳朵畸形手術(shù)的危險(xiǎn)性到底有多大

2、隱耳：又稱袋狀耳是較少見的先天性耳畸形，特點(diǎn)為除耳垂正常外耳前皮膚與顱側(cè)皮膚連成一片，耳廓軟骨結(jié)構(gòu)基本正常但被埋在皮膚內(nèi)不能正常突出，顱耳溝消失，提起或壓迫時可出現(xiàn)正常耳廓外形，放松后又縮回，有時有對耳輪上腳成角畸形和耳輪軟骨折疊。

3、招風(fēng)耳：招風(fēng)耳是一種較常見先天性性耳畸形，多見于雙側(cè)。特點(diǎn)為耳廓略大，上半部扁平，對耳輪發(fā)育不全，形態(tài)消失；而耳甲過度發(fā)育，耳舟與耳甲之間夾角大于150度。招風(fēng)耳的整復(fù)手術(shù)雙側(cè)同時進(jìn)行，雖然修復(fù)方法較多但均以修復(fù)對耳輪及其上腳，縮小耳甲腔為基本原則。

4、杯狀耳：又稱為卷曲耳或垂耳為較常見的先天性耳畸形，多發(fā)生于雙側(cè)。特點(diǎn)為耳輪緣緊縮，耳輪及耳廓軟骨卷曲和粘連、耳舟、三角窩狹小，嚴(yán)重者整個耳廓上部縮小、下垂，耳舟及對耳輪形態(tài)消失，整個耳廓呈管狀稱為舟狀耳。杯狀耳的修復(fù)原則上要矯正三部分畸形，一是矯正卷曲或下垂的耳廓上部分，二是矯正整個耳輪長度的不足，三是再造對耳輪矯正耳甲畸形。

5、耳垂畸形：

1）、耳垂裂的修復(fù)：耳垂裂多由暴力牽拉耳環(huán)所造成。修復(fù)時可將裂隙兩側(cè)緣全層切除，重新對位縫合，較為簡單且暫不能配帶耳環(huán)，需另行穿孔。

2）、耳垂粘連的矯治：多由于燒傷或外傷后自行愈合引起。修復(fù)時應(yīng)徹底松解疤痕使耳垂復(fù)位。

參考價：5000-50000

因?yàn)槊總€患者的耳畸形不同，要采取的手術(shù)方法也不同，價格自然也不同。其次，所在地區(qū)的消費(fèi)水平和所選醫(yī)院的收費(fèi)標(biāo)準(zhǔn)也是影響價格的因素之一，所以如果需要了解詳情，應(yīng)該選擇正規(guī)醫(yī)院進(jìn)行詳細(xì)的咨詢和評估。

無耳，這種畸形相對少見，表現(xiàn)為一側(cè)或雙側(cè)沒有耳廓，常伴有外耳道和中耳的畸形。

耳朵畸形會不會遺傳？

可能會，耳朵畸形一般是先天性，其病因目前還沒有完全明確。有研究認(rèn)為，外中耳畸形的產(chǎn)生和產(chǎn)前用藥（先兆流產(chǎn)藥行藥物的保胎治療、感冒藥和抗生素類藥物，維a酸類藥物）、還有母親是糖尿病、男孩、母親是高產(chǎn)齡婦女、孩子是低出生體重兒等多種危險(xiǎn)因素有關(guān)。

近20以來許多學(xué)家覺得藥物和病毒也可造成耳廓畸型。比如：孕婦懷孕內(nèi)服反應(yīng)停后，胎寶寶可出現(xiàn)一連串先天性畸型。此藥物由孕媽發(fā)送給胎寶寶是1959至1962年在西德和美國所發(fā)覺，據(jù)那時候統(tǒng)計(jì)分析約有1000名少年兒童耳廓畸型與此有關(guān)。但也是許多女性長期性服食此藥后胎寶寶一切正常，表明這類藥物并不是對全部胎寶寶者有傷害功效。（編輯3001）