先天性左耳畸形的流程及其風險并發(fā)癥是什么？先天性左耳畸形到底應如何矯正？花生耳，其實也就是先天性左耳畸形的另一種名字，因為先天性小耳癥的一些小朋友外耳廓像萎縮的花生一樣而得名，屬于先天性畸形，可通過耳部再造術來進行矯正。

據統(tǒng)計，每7000~8000名剛出生的嬰兒中就有一名這種畸形，其中的5%兩側耳朵均存在畸形，剩余的95%則為單側小耳癥，往往許多小耳癥患者還會伴隨著耳道閉鎖或聽力受損等癥狀。

在profile，鄭院長可以利用耳部再造術來為患者寶寶重新打造一副新的耳朵，使他們的童年不再被白眼歧視所伴，可以和其他小孩子一樣健康快樂的長大。

先天性左耳畸形的流程及其風險并發(fā)癥是什么

1.可以根據耳朵整容手術來改良

整容手術通常是通過皮膚擴大或肋軟骨脂肪移植來調節(jié)。目前這種方法是比較常見的技術。手術前要去部分患者自身的人體器官疾病，并皮膚清潔。外科調節(jié)新項目的關鍵是使耳朵內的所有大小不一都正常，形狀相似，部位對稱，大小不一和形狀必須長期穩(wěn)定。重塑耳朵內的皮膚要與周圍的機構相協(xié)調，這樣患者就不需要再畸形了。

2.外耳再造的外科調節(jié)

如果耳廓受損，會損害孩子的外貌和美觀。作為一個學齡前兒童，他剛剛開始明白自己的不足，或者說有不足的地方，他會有明X的自卑心理。所以學齡前兒童如果有標準，一定要做手術再造外耳，這樣不僅有利于兒童的正常生長發(fā)育，而且因為兒童肋軟骨沒有生長發(fā)育徹底，可以滿足再次做假耳的需要，可以做再造外耳。

3.聽力康復

大多數(shù)先天性左耳畸形會有一個封閉的耳道，因為機制來自不同的來源。小耳畸形的關鍵是外耳和中耳發(fā)育不全。內耳通常不容易變形。聲音傳入內耳。按外耳有兩種方式，然后到中耳，再到內耳。因為外耳和中耳畸形，危害聽力的發(fā)展趨勢，但是聲音的振動可以根據顱骨引入內耳。

耳廓起源于胚胎前列鰓弓（下頜弓）和第二鰓弓（舌骨弓）。在胚胎第5周，鰓弓的一部分將會發(fā)育成耳廓，大致在胚胎第5－9周耳廓發(fā)育成形。在胚胎第6周，外胚層和間充質在下頜弓和舌骨弓激活、增生后出現(xiàn)6個小丘狀隆起，1、2、3小丘出現(xiàn)于下頜弓尾部，以后形成耳屏、耳輪腳和外耳輪上部，4、5、6小丘出現(xiàn)于舌骨弓頭部，發(fā)育為對耳輪、對耳屏和耳垂。6個小丘增生融合形成凸起的耳廓，前列鰓裂向內凹陷形成外耳道。在耳廓的發(fā)育階段，胚胎受到遺傳或外界因素影響，容易出現(xiàn)耳廓的多種發(fā)育畸形。

遺傳因素：先天性左耳畸形是否遺傳下一代，也就是此病的遺傳因素一般也是患者父母關注的重要因素。雖然實踐證明，少數(shù)先天性左耳畸形患者具有家族聚集現(xiàn)象(家族中具有多個類似的患者)，此種情況下一代出現(xiàn)先天性左耳畸形的幾率也一般人高出許多。然而雖然先天性左耳畸形存在一定的遺傳因素，卻并不是較關鍵的因素。（編輯3001）